Zelo težko se je prijaviti in opraviti postopek odobritve CTDA v Združenem kraljestvu, proizvajalci, ki so pridobili registracijo MHRA za nove izdelke s koronavirusom, morajo odgovoriti v določenem času: ali so pripravljeni sodelovati v postopku odobritve CTDA in lahko le uvesti v Združenem kraljestvu kot običajno po opravljenem postopku odobritve CTDA, sicer bo registracija MHRA preklicana.Samo 7 domačih odobrenih podjetij za novi koronavirusni antigenski reagent je uspešno pridobilo registracijo CTDA, in Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd je eno izmed njih.
Uspešna registracija CTDA v celoti dokazuje, da so izdelki Jinwofu visoke kakovosti in da je moč podjetja močna.
Kakšen je pomen in vrednost odobritve CTDA?
Od 1. aprilast2022 je Združeno kraljestvo objavilo konec brezplačnega testiranja nukleinske kisline covid-19 za vse, ta poteza bo zagotovo povečala veliko povpraševanje po kompletu za samotestiranje antigena covid-19 na britanskem trgu.
Medtem ko je zgodaj 21. marcast2022 je spletno mesto vlade Združenega kraljestva objavilo 3 naročila za reagente za testiranje antigena covid-19 v skupni vrednosti približno 7,7 milijarde juanov oziroma nakup izdelkov za samotestiranje v vrednosti 595 milijonov funtov (približno 50 milijard juanov), 237,8 milijonov funtov (približno 20 milijard juanov). ) in 85,1 milijona funtov (okoli 700 milijonov juanov) od domačega proizvajalca covid-19.
Vidimo lahko, da je britanski trg testiranja na covid-19 privlačen, skupaj s težavnostjo in nenadomestljivostjo izdelkov za testiranje na covid-19 prek odobritve CTDA, manj podjetij, ki opravijo odobritev CTDA, pa pomeni, da je na tem trgu manj konkurence in Jinwofu bo konkurirati na britanskem trgu v prihodnosti z velikimi prednostmi.
S postopnim odpiranjem globalnih politik preprečevanja in obvladovanja epidemije bodo visokokakovostni izdelki za samotestiranje igrali pomembno vlogo pri normaliziranem preprečevanju in obvladovanju epidemije.
Izdelki za odkrivanje antigena Jinwofu imajo stabilno skupino uporabnikov doma in v tujini, vključno s testiranjem medicinskih sistemov, centraliziranim testiranjem v panogah z visokim tveganjem, samotestiranjem na domu in drugimi uporabnimi metodami testiranja, ki podpirajo različne specifikacije.Občutljivost certifikata EU: 96,88 %;Specifičnost: 100 %.Visoka občutljivost in visoka specifičnost zagotavljata točnost rezultatov testa.
Čas objave: Mar-01-2023